本發(fā)明屬于鹵化銅基發(fā)光材料，尤其涉及一種新型鹵化銅基發(fā)光材料及其制備方法、應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、鹵化銅基發(fā)光材料，如鹵化銫銅、鹵化銣銅、鹵化銨銅等材料，能夠同時滿足無毒和高發(fā)光效率的優(yōu)勢，同時兼具極好的在干燥空氣中穩(wěn)定性，正在受到越來越多的關(guān)注和研究。然而，其離子晶體的特性使得其難以在水中或高濕度環(huán)境下保持其晶體結(jié)構(gòu)完整性，易被高極性的水分子破壞晶格造成發(fā)光淬滅，且該過程不可逆。

2、此外，鹵化銅基發(fā)光材料普遍具備超過3.5電子伏特的大禁帶寬度，需要使用深紫外(波長小于350納米)波段的光來激發(fā)，對激發(fā)光要求較為苛刻。若能開發(fā)高水穩(wěn)定性、更窄禁帶寬度(小于3.1電子伏特)的鹵化銅基發(fā)光材料，則能夠在高濕度環(huán)境甚至水中工作，并可使用近紫外甚至紫光波段的激發(fā)光激發(fā)，從而克服上述問題，在應(yīng)用方面更具優(yōu)勢。材料組分上的創(chuàng)新可以同時調(diào)控此類材料的晶格穩(wěn)定性和禁帶寬度，是實現(xiàn)高水穩(wěn)定性、窄禁帶寬度等目標(biāo)的關(guān)鍵，當(dāng)下亟需改進。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、本發(fā)明提出基于一種新型鹵化銅基發(fā)光材料及其制備方法、應(yīng)用。通過材料組分上的創(chuàng)新可以同時調(diào)控鹵化銅基發(fā)光材料的晶格穩(wěn)定性和禁帶寬度，以實現(xiàn)高水穩(wěn)定性、窄禁帶寬度等目標(biāo)。

2、為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：

3、一種新型鹵化銅基發(fā)光材料，所述鹵化銅基發(fā)光材料的化學(xué)式為：[單官能團-dabco]2cu4x6；

4、其中：x為cl、br或i中的至少一種；

5、單官能團包括甲基、乙基、丙基、丁基、氨基、羧基、羥基、酯基、酰胺基、氰基、硝基、磺酸基中的至少一種；

6、所述鹵化銅基發(fā)光材料可被近紫外光、紫光或藍(lán)光所激發(fā)。

7、進一步的，所述近紫外光、紫光或藍(lán)光的波段集合為360nm-480nm。

8、進一步的，所述鹵化銅基發(fā)光材料在水中浸泡不發(fā)生熒光淬滅，且所述鹵化銅基發(fā)光材料在水中的發(fā)光強度至少保持為空氣中的發(fā)光強度的65％。

9、一種新型鹵化銅基發(fā)光材料的制備方法，采用液相反應(yīng)制備，包括如下步驟：

10、s1、提供一種單官能團化的1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷鹵化銨鹽，作為有機陽離子源粉末；

11、提供碘化亞銅、溴化亞銅、氯化亞銅中的一種或多種，作為銅源粉末；

12、提供一種極性反應(yīng)溶劑，所述極性反應(yīng)溶劑包括水、二甲基亞砜(dmso)、n,n-二甲基甲酰胺(dmf)、n-甲基吡咯烷酮(nmp)、γ-丁內(nèi)酯、四氫呋喃(thf)、乙酸乙酯、乙酸甲酯、甲醇、乙醇、異丙醇中的一種或多種；

13、s2、將有機陽離子源粉末和銅源粉末進行混合，然后加入極性反應(yīng)溶劑，在惰性氣氛中攪拌后得到懸濁液；攪拌過程可伴隨加熱；

14、作為優(yōu)選示例：在氮氣氣氛的手套箱中，將有機陽離子源和銅源以1比2的摩爾比混合，加入其5倍質(zhì)量的dmf溶劑，在60℃下攪拌24小時，得到懸濁液。

15、s3、將步驟s2的懸濁液進行離心，得到沉淀物，對沉淀物進行烘干后即得到鹵化銅基發(fā)光材料粉末。

16、作為優(yōu)選示例：以3000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速將懸濁液離心操作3分鐘，去除上清液后得到沉淀，將沉淀置于60℃烘箱中烘干得到水穩(wěn)定的鹵化銅基發(fā)光材料粉末。上述離心轉(zhuǎn)速、離心時間、烘干溫度均為本領(lǐng)域技術(shù)人員可通過有限次實驗可以得到的實驗參數(shù)，本發(fā)明僅作為列舉說明，并不構(gòu)成參數(shù)限定。

17、通過采用上述方法：本發(fā)明所使用的單官能團化的1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷銨陽離子可以增強該發(fā)光材料晶體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，使其在水這類強極性溶劑中能夠保持晶體結(jié)構(gòu)完整而不被破壞，因此所制備的鹵化銅基發(fā)光材料具有絕佳的水穩(wěn)定性，在水中不會發(fā)生發(fā)光淬滅；此外，其禁帶寬度較小，可被近紫外(波長大于365納米)及波長更長的激發(fā)光所激發(fā)。

18、同時，本發(fā)明針對鹵化銅基發(fā)光材料的制備方法并不局限于此，還存在其他的制備路線。例如：

19、一種新型鹵化銅基發(fā)光材料的制備方法，采用固相研磨制備，包括如下步驟：

20、s1、提供一種單官能團化的1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷鹵化銨鹽，作為有機陽離子源粉末；

21、提供碘化亞銅、溴化亞銅、氯化亞銅中的一種或多種，作為銅源粉末；

22、s2、將有機陽離子源粉末和銅源粉末進行混合，研磨后得到所述鹵化銅基發(fā)光材料粉末。

23、本發(fā)明針對鹵化銅基發(fā)光材料的制備方法并不局限于此，還存在其他的制備路線。例如：

24、一種新型鹵化銅基發(fā)光材料的制備方法，采用固相燒結(jié)制備，包括如下步驟：

25、s1、提供一種單官能團化的1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷鹵化銨鹽，作為有機陽離子源粉末；

26、提供碘化亞銅、溴化亞銅、氯化亞銅中的一種或多種，作為銅源粉末；

27、s2、將有機陽離子源粉末和銅源粉末進行混合均勻，在惰性氣體氣氛中，在100℃以上溫度下加熱至少半小時，隨后冷卻至室溫，得到鹵化銅基發(fā)光材料粉末。

28、作為優(yōu)選示例：將[甲基dabco]i和碘化亞銅以摩爾比1：2混合均勻，裝入坩堝中，置于管式爐中，在持續(xù)通入氮氣氣氛的條件下加熱至200℃保溫1小時，然后冷卻至室溫，得到所述水穩(wěn)定的鹵化銅基發(fā)光材料粉末。

29、本發(fā)明針對鹵化銅基發(fā)光材料的制備方法并不局限于此，還存在其他的制備路線。例如：

30、一種新型鹵化銅基發(fā)光材料的制備方法，所述鹵化銅基發(fā)光材料為鹵化銅基發(fā)光膠體納米晶，所述制備方法為室溫合成，包括如下步驟：

31、s1、提供一種單官能團化的1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷鹵化銨鹽，作為有機陽離子源粉末；

32、提供一種有機陽離子源溶劑，所述有機陽離子源溶劑包括水、二甲基亞砜(dmso)、n,n-二甲基甲酰胺(dmf)、n-甲基吡咯烷酮(nmp)、γ-丁內(nèi)酯、四氫呋喃(thf)、乙酸乙酯、乙酸甲酯、甲醇、乙醇、異丙醇中的一種或多種；

33、提供碘化亞銅、溴化亞銅、氯化亞銅中的一種或多種，作為銅源粉末；

34、提供一種銅源助溶劑，所述銅源助溶劑包括油胺、辛胺、磷脂酰膽堿、卵磷脂，或一種鏈長大于6個碳原子的四烷基銨氫鹵酸鹽中的至少一種；例如油胺和辛胺以1：1的體積比混合加入。

35、提供一種長鏈有機酸，作為有機酸配體，包括但不限于油酸、辛酸、次異辛基膦酸、十二烷基苯磺酸、十二烷基膦酸、十四烷基磷酸中的一種或多種；例如油酸和辛酸以1：1的體積比混合加入。

36、提供一種反應(yīng)溶劑，所述反應(yīng)溶劑包括甲苯、氯苯、二甲苯、十八烯、二氯甲烷、氯仿、己烷、辛烷中的一種或多種；例如甲苯和二甲苯以1：1的體積比混合加入。

37、s2、在室溫下，將所述有機陽離子源溶劑加入有機陽離子源中，攪拌獲得澄清的陽離子源溶液；作為進一步優(yōu)選：稱取一定質(zhì)量的[甲基dabco]i粉末，加入一定體積的dmf，在室溫下攪拌直至得到濃度為0.05mol/l的有機陽離子源溶液。

38、s3、在室溫下，將所述反應(yīng)溶劑加入銅源中，并加入所述銅源助溶劑和有機酸配體，攪拌獲得澄清的銅源溶液；作為進一步優(yōu)選：向0.05mmol的碘化亞銅中加入5ml甲苯，并加入0.5ml油酸和0.1ml油胺，在室溫下攪拌直至得到澄清的銅源溶液。

39、s4、在室溫下，將所述陽離子源溶液加入所述銅源溶液中攪拌反應(yīng)，得到所述鹵化銅基發(fā)光膠體納米晶分散液。作為進一步優(yōu)選：向攪拌中的銅源溶液中迅速注入0.5ml有機陽離子源溶液。

40、s5、還包括有提純操作：將反應(yīng)原液轉(zhuǎn)移到離心管中進行低速離心，取離心后的上層清液，加入一定量的反溶劑來沉淀納米晶并進行高速離心處理；將其沉淀分散在辛烷或者甲苯中，并用0.22μm的有機系過濾頭過濾收集，得到膠體納米晶分散液?？梢愿鶕?jù)需要，還可重復(fù)以上步驟，繼續(xù)向分散液加入反溶劑并高速離心，以提純到所需濃度的產(chǎn)物。

41、通過采用上述技術(shù)方案：在上述反應(yīng)中，銅源遇有機陽離子源即大量形核長大，但由于有機酸配體的存在，長大受到抑制，最終形成均勻分散于溶劑中的膠體納米晶。該膠體納米晶與上述的鹵化銅基發(fā)光材料粉末在組分相同的前提下具備一致的發(fā)光光譜，且同樣具有良好的水穩(wěn)定性，同時也可以被近紫外(波長大于365納米)或更長波長的激發(fā)光所激發(fā)。

42、進一步的，所述單官能團化的1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷鹵化銨鹽包括1-甲基-1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-1-碘化銨([甲基dabco]i)、1-甲基-1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-1-溴化銨([甲基dabco]br)、1-甲基-1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-1-氯化銨([甲基dabco]cl)、1-乙基-1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-1-碘化銨([乙基dabco]i)、1-乙基-1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-1-溴化銨([乙基dabco]br)、1-乙基-1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-1-氯化銨([乙基dabco]cl)、1-丙基-1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-1-碘化銨([丙基dabco]i)、1-丙基-1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-1-溴化銨([丙基dabco]br)、1-丙基-1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-1-氯化銨([丙基dabco]cl)、1-丁基-1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-1-碘化銨([丁基dabco]i)、1-丁基-1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-1-溴化銨([丁基dabco]br)、1-丁基-1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-1-氯化銨([丁基dabco]cl)、1-氨基-1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-1-碘化銨([氨基dabco]i)、1-氨基-1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-1-溴化銨([氨基dabco]br)、1-氨基-1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-1-氯化銨([氨基dabco]cl)中的一種或多種。例如[甲基dabco]i和[甲基dabco]cl以1：1的比例混合加入。

43、進一步的，所述單官能團化的1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷鹵化銨鹽還包括1-羧基-1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-1-鹵化銨([羧基-dabco]x，其中：x為cl、br或i中的一種)、1-羥基-1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-1-鹵化銨([羥基-dabco]x，其中：x為cl、br或i中的一種)、1-酯基-1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-1-鹵化銨([酯基-dabco]x，其中：x為cl、br或i中的一種)、1-酰胺基-1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-1-鹵化銨([酰胺基-dabco]x，其中：x為cl、br或i中的一種)、1-氰基-1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-1-鹵化銨([氰基-dabco]x，其中：x為cl、br或i中的一種)、1-硝基-1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-1-鹵化銨([硝基-dabco]x，其中：x為cl、br或i中的一種)、1-磺酸基-1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-1-鹵化銨([磺酸基-dabco]x，其中：x為cl、br或i中的一種)中的一種或多種。

44、進一步的，所述有機陽離子源粉末和銅源粉末以1：2的摩爾比混合。

45、進一步的，鹵化亞銅包括碘化亞銅、溴化亞銅、氯化亞銅等及其不同比例的混合物，例如碘化亞銅和氯化亞銅以1：1的比例混合加入。

46、一種新型鹵化銅基發(fā)光材料的應(yīng)用，將如權(quán)利要求1-3任一所述的鹵化銅基發(fā)光材料應(yīng)用于顯示、照明以及x射線技術(shù)領(lǐng)域中的至少一種，具體包括以下形式：

47、鹵化銅基發(fā)光材料單晶、鹵化銅基發(fā)光材料薄膜、鹵化銅基發(fā)光材料膠體納米晶薄膜、x射線閃爍體膜、作為下轉(zhuǎn)換發(fā)光二極管中的發(fā)光材料、作為電致發(fā)光二極管中的發(fā)光材料、作為光轉(zhuǎn)換膜或光轉(zhuǎn)換板中的發(fā)光材料中的至少一種。

48、進一步的，本發(fā)明提供上述鹵化銅基發(fā)光材料下游產(chǎn)品的制備方法進行說明：

49、一種水穩(wěn)定的鹵化銅基發(fā)光材料單晶的制備方法，包括如下步驟：

50、提供一種上述方法制備的鹵化銅基發(fā)光材料粉末；

51、提供包括但不限于水、二甲基亞砜(dmso)、n,n-二甲基甲酰胺(dmf)、n-甲基吡咯烷酮(nmp)、γ-丁內(nèi)酯、四氫呋喃(thf)、乙酸乙酯、乙酸甲酯、甲醇、乙醇、異丙醇中的一種或多種，作為溶劑；

52、將鹵化銅基發(fā)光材料粉末在加熱狀態(tài)下溶解在溶劑中，配制成飽和澄清溶液；作為優(yōu)選示例：在100℃下，將過量鹵化銅基發(fā)光材料粉末加入到dmf溶劑中，充分?jǐn)嚢韬蟮玫綉覞嵋?，然后通過孔徑為0.22微米的針式過濾器過濾，獲得100℃下的飽和澄清溶液；

53、將上述飽和澄清溶液在靜置條件下緩慢冷卻至室溫，所述鹵化銅基發(fā)光材料單晶從溶液中析出；作為優(yōu)選示例：將上述飽和澄清溶液靜置在100℃熱臺上，令熱臺以5℃/小時的降溫速率緩慢降至室溫，所述鹵化銅基發(fā)光材料單晶從溶液中析出。

54、去除上清液，干燥后得到所述鹵化銅基發(fā)光材料單晶顆粒。作為優(yōu)選示例：去除上清液，將所得單晶在60℃烘箱中徹底烘干，得到所述單晶顆粒。

55、一種水穩(wěn)定的鹵化銅基發(fā)光材料薄膜的原位制備方法，包括如下步驟：

56、提供一種上述方法所制備的鹵化銅基發(fā)光材料粉末；

57、提供包括但不限于水、二甲基亞砜(dmso)、n,n-二甲基甲酰胺(dmf)、n-甲基吡咯烷酮(nmp)、γ-丁內(nèi)酯、四氫呋喃(thf)、乙酸乙酯、乙酸甲酯、甲醇、乙醇、異丙醇中的一種或多種，作為溶劑；

58、將過量鹵化銅基發(fā)光材料粉末投入溶劑中，充分?jǐn)嚢?，然后?jīng)過孔徑0.22微米的針式過濾器過濾，得到該發(fā)光材料的飽和溶液，攪拌和過濾都可在加熱下進行；作為優(yōu)選示例：在60℃下，將過量鹵化銅基發(fā)光材料粉末加入到dmso溶劑中，充分?jǐn)嚢韬蟮玫綉覞嵋海缓笸ㄟ^孔徑為0.22微米的針式過濾器過濾，獲得60℃下的飽和澄清溶液；

59、將上述飽和溶液旋涂在玻璃、硅片或其他常用的襯底表面，進行退火處理，得到所述水穩(wěn)定的鹵化銅基發(fā)光材料薄膜。作為進一步優(yōu)選：將上述飽和澄清溶液滴加在60℃的玻璃片表面，以4000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速旋涂120秒，然后將玻璃片置于100℃熱臺上退火10分鐘，得到所述水穩(wěn)定的鹵化銅基發(fā)光材料薄膜。

60、一種水穩(wěn)定的鹵化銅基發(fā)光材料膠體納米晶薄膜的制備方法，包括如下步驟：

61、提供一種上述方法制備的水穩(wěn)定的鹵化銅基發(fā)光材料膠體納米晶分散液；

62、將上述分散液旋涂在玻璃、硅片或其他常用的襯底表面，得到所述水穩(wěn)定的鹵化銅基發(fā)光材料膠體納米晶薄膜。作為進一步優(yōu)選：將上述分散液滴加在玻璃片表面，以2000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速旋涂50秒，得到所述水穩(wěn)定的鹵化銅基發(fā)光膠體納米晶薄膜。

63、一種下轉(zhuǎn)換發(fā)光二極管，包括近紫外或紫光發(fā)光二極管和其表面涂覆的下轉(zhuǎn)換熒光粉，其中所述下轉(zhuǎn)換熒光粉為采用上述方法制得的鹵化銅基發(fā)光材料粉末。

64、一種電致發(fā)光二極管，包括ito導(dǎo)電玻璃、空穴注入層、空穴傳輸層、鹵化銅基發(fā)光材料發(fā)光層、電子傳輸層、電極層，其中所述鹵化銅基發(fā)光材料發(fā)光層為采用上述方法制得的鹵化銅基發(fā)光材料薄膜或鹵化銅基發(fā)光材料膠體納米晶薄膜。在上述中，除去鹵化銅基發(fā)光材料發(fā)光層外，電致發(fā)光二極管的其余結(jié)構(gòu)均可采用現(xiàn)有技術(shù)中任一種的物質(zhì)、配方和工藝方法，本領(lǐng)域技術(shù)人員在看到本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思后可進行任意的選擇和調(diào)配，因而本發(fā)明的保護范圍均應(yīng)當(dāng)涵蓋、并保護。

65、在一些實施例中，空穴注入層可以包括：聚苯乙烯磺酸摻雜的聚3,4-乙撐二氧噻吩(pedot:pss)、氧化鎳、氧化鎢、氧化釩、三氧化鉬中的一種或者多種。

66、在一些實施例中，空穴傳輸層可以包括：聚(9-乙烯咔唑)(pvk)、聚[(4,4′-(n-(4-仲丁基苯基)二苯胺)](polytpd)、聚[9,9-二辛基芴-共-n-[4-(3-甲基丙基)]-二苯基胺](tfb)、聚[雙(4-苯基)(2,4,6-三甲基苯基)胺](ptaa)，聚[(9,9-二辛基芴-2,7-二亞基)-交替-(9-(2-乙基己基)-咔唑-3,6-二亞基)](pf8cz)中的一種或多種。

67、在一些實施例中，電子傳輸層可以包括1,3,5-三(1-苯基-1h-苯并咪唑-2-基)苯(tpbi)、2,4,6-三[3-(二苯基膦氧基)苯基]-1,3,5-三唑(po-t2t)、二[2-((氧代)二苯基膦基)苯基]醚(dpepo)、3,3'-[5'-[3-(3-吡啶基)苯基][1,1':3',1”-三聯(lián)苯]-3,3”-二基]二吡啶(tmpypb)、氧化鋅(zno)中的一種或多種。

68、一種基于鹵化銅基發(fā)光材料的水穩(wěn)定的閃爍體膜的制備方法，包括如下步驟：

69、提供一種上述方法制備的鹵化銅基發(fā)光材料粉末；

70、提供一種聚合物基質(zhì)，包括但不限于聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、聚二甲基硅氧烷(pdms)、聚丙烯酸(paa)、聚乙二醇(peg)、聚氧化乙烯(peo)等及其不同比例的混合物，例如pmma和peg以1：1的質(zhì)量比混合加入；

71、提供包括但不限于二甲基亞砜(dmso)、n,n-二甲基甲酰胺(dmf)、n-甲基吡咯烷酮(nmp)、γ-丁內(nèi)酯、四氫呋喃(thf)、乙酸乙酯、乙酸甲酯、甲醇、乙醇、異丙醇、甲苯、氯苯、二甲苯中的一種或多種，作為分散劑；

72、將所述鹵化銅基發(fā)光材料粉末利用研磨、球磨等方法降低其粒徑大小，獲得超細(xì)粉末；

73、將上述超細(xì)粉末與聚合物基質(zhì)混合，加入分散劑，攪拌若干小時，得到鹵化銅基發(fā)光材料-聚合物基質(zhì)復(fù)合分散液，攪拌過程可伴隨加熱；作為進一步優(yōu)選：將所得鹵化銅基發(fā)光材料超細(xì)粉末與pmma粉末以質(zhì)量比1：10混合，加入5倍固體質(zhì)量的dmf分散劑，在80℃下攪拌10小時，得到鹵化銅基發(fā)光材料-pmma復(fù)合分散液；

74、將上述分散液通過旋涂、刮涂、狹縫涂布等方式涂覆在玻璃襯底表面，在一定溫度下退火，待溶劑干燥后即得到所述基于鹵化銅基發(fā)光材料的水穩(wěn)定的閃爍體膜，可從玻璃襯底表面剝離；作為進一步優(yōu)選：將鹵化銅基發(fā)光材料-pmma復(fù)合分散液以1000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速旋涂在玻璃襯底表面，在80℃下退火30分鐘，得到所述水穩(wěn)定的鹵化銅基發(fā)光材料閃爍體膜，并可從玻璃襯底表面剝離。

75、該閃爍體膜可在x射線照射下表現(xiàn)出明亮的可見光發(fā)光，其發(fā)光光譜與紫外光激發(fā)下基本一致，可用于x射線成像應(yīng)用。

76、本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明提供一種水穩(wěn)定的鹵化銅基發(fā)光材料的制備方法及應(yīng)用，創(chuàng)新性地開發(fā)使用單官能團化的1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷銨陽離子作為有機陽離子的鹵化銅基發(fā)光材料，該材料具備絕佳的水穩(wěn)定性，并可被近紫外光(波長大于365納米)或更長波長的光所激發(fā)，克服了先前領(lǐng)域內(nèi)開發(fā)的其他鹵化銅基發(fā)光材料的劣勢，在應(yīng)用方面更具優(yōu)勢。全面開發(fā)了該材料的粉末、單晶、膠體納米晶和薄膜形態(tài)的制備方法。最后，還展示了該種材料在發(fā)光二極管和x射線成像方面的應(yīng)用。