1.一種碳復(fù)合聚陰離子型正極材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述碳復(fù)合聚陰離子型正極材料的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，所述堿金屬源、過渡金屬源、聚陰離子源或還有氟源的用量，使得其中的堿金屬離子、過渡金屬離子、聚陰離子或還有氟離子，與碳復(fù)合聚陰離子型正極材料化學(xué)式中各物質(zhì)的摩爾比相匹配；所述無機(jī)碳源、醇胺類化合物的用量分別相當(dāng)于堿金屬源、過渡金屬源、聚陰離子源或還有氟源總質(zhì)量的1～10%和0.5～2.0%；當(dāng)過渡金屬源中過渡金屬的化合價(jià)高于目標(biāo)產(chǎn)物時(shí)，需加入相當(dāng)于堿金屬源、過渡金屬源、聚陰離子源或還有氟源總質(zhì)量1～10%的還原劑；所述還原劑包括葡萄糖、抗壞血酸、蔗糖或檸檬酸中的一種或幾種；所述水的用量使得前驅(qū)體溶液按終產(chǎn)物計(jì)算的濃度為0.5～2.5mol/l；所述混合的方式包括攪拌、球磨或砂磨中的一種或幾種；所述球磨或砂磨的時(shí)間為1～6h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述碳復(fù)合聚陰離子型正極材料的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，所述堿金屬源包括li或na的硫酸鹽、硝酸鹽或磷酸鹽，及其水合物中的一種或幾種；所述過渡金屬源包括ti、v、cr、mn、fe、co或ni的硫酸鹽、硝酸鹽或磷酸鹽，及其水合物中的一種或幾種；所述聚陰離子源包括含有po4、so4、sio4、p2o7、b2o5或co3基團(tuán)的酸，或堿金屬或過渡金屬的可溶性鹽及其水合物；所述氟源包括氟化氫，以及堿金屬或過渡金屬的氟鹽及其水合物；所述無機(jī)碳源包括super-p、科琴黑、碳纖維、石墨烯、單壁碳納米管、多壁碳納米管或寡壁碳納米管中的一種或幾種；所述醇胺類化合物的結(jié)構(gòu)通式為：(ho)mr(nh2)n，其中，r為有機(jī)碳鏈且其所含碳原子的數(shù)量≥1，m≥1，n≥1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1～3之一所述碳復(fù)合聚陰離子型正極材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，所述液氮攪拌收料腔內(nèi)，液氮的流量為10～100ml/min，并保持腔內(nèi)的平均溫度為-40～-20℃，攪拌的轉(zhuǎn)速為60～200?r/min；所述噴霧的前驅(qū)體溶液流量為1～10ml/min，噴霧頻率為1～5w，噴霧壓力為2～5bar；所述冷凍干燥的溫度為-40～-20℃，真空壓力為5～20pa，時(shí)間為2～24h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1～4之一所述碳復(fù)合聚陰離子型正極材料的制備方法，其特征在于：步驟（3）中，所述燒結(jié)是指：在室溫狀態(tài)下，維持保護(hù)性氣氛通入后，再以2～10℃/min的速率，從室溫升溫至300～400℃，保溫6～24h；在燒結(jié)前，先在室溫狀態(tài)下，維持保護(hù)性氣氛通入1.5～2.5h；所述保護(hù)性氣氛包括氬氣、氦氣或氮?dú)庵械囊环N或幾種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1～5之一所述碳復(fù)合聚陰離子型正極材料的制備方法，其特征在于：步驟（3）中，所述碳復(fù)合聚陰離子型正極材料的分子式為axmy(xo4)myn/c，其中，x、y＞0，m≥0，n≥0，且x、y、m、n滿足電荷守恒，m、n不同時(shí)為0；a表示堿金屬離子，包括li或na；m表示過渡金屬離子，包括ti、v、cr、mn、fe、co或ni中的一種或幾種；xo4表示聚陰離子基團(tuán)，包括po4、so4或sio4中的一種或幾種；y表示單一陰離子f，或非xo4型聚陰離子基團(tuán)，包括p2o7、b2o5或co3中的一種或幾種。
7.一種如權(quán)利要求1～6之一所述制備方法所得碳復(fù)合聚陰離子型正極材料的應(yīng)用，其特征在于：將權(quán)利要求1～6之一所述碳復(fù)合聚陰離子型正極材料的制備方法所得碳復(fù)合聚陰離子型正極材料制成的正極極片應(yīng)用于組裝扣式、圓柱、方形或軟包鋰離子或鈉離子電池。